(3-Бромпропил)этилацеталь ацетальдегида

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
​(3-Бромпропил)​этилацеталь ацетальдегида[1]
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C7H15BrO2
Физические свойства
Состояние бесцветная жидкость
Молярная масса 211,1 г/моль
Термические свойства
Температура
 • кипения 49–51 °С (1 мм рт. ст.) °C
Классификация
Рег. номер CAS 34399-67-2
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

(3-Бромпропил)этилацеталь ацетальдегида (1-бром-3-(1-этоксиэтокси)пропан) — органическое вещество, используемое в синтезе в качестве нуклеофильного или электрофильного реагента для введения гидроксипропильной группы.

Препаративным методом получения реагента является присоединение 3-бромпропанола-1 к винилэтиловому эфиру в присутствии дихлоруксусной кислоты в качестве катализатора. Очищают полученное вещество перегонкой при пониженном давлении[1].

Строение и физические свойства

[править | править код]

Реагент растворим в основных органических растворителях[1].

Химические свойства

[править | править код]

В органическом синтезе данный реагент нашёл применение в качестве нуклеофильного либо электрофильного источника гидроксипропильного фрагмента. Для введения в превращения нуклеофильного типа его сначала вводят в реакцию с литием в диэтиловом эфире, получая 1-литио-3-(1-этоксиэтокси)пропан, который затем присоединяют к альдегидам, кетонам, лактонам, лактамам и хлорсиланам. На последней стадии ацетальную группу подвергают гидролизу, что даёт свободную гидроксильную группу. (Существует также аналогичный реагент с тетрагидропирановой защитной группой, однако ацетальная группа гидролизуется в более мягких условиях.) Кроме литийорганического реагента, применяли также купратный реагент (для реакций с α,β-ненасыщенными кетонами и алкилгалогенидами) и соответствующий реактив Гриньяра[1].

С другой стороны, без предварительной обработки металлами (3-бромпропил)этилацеталь ацетальдегида может использоваться как электрофильный реагент. В частности, его применяли для алкилирования анионов, полученных при депротонировании N,N-диметилгидразонов[1].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 4 5 EROS, 2017.

Литература

[править | править код]
  • Schostarez H. J., Chen Y. Acetaldehyde 3-Bromopropyl Ethyl Acetal (англ.) // Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. — Wiley, 2017. — doi:10.1002/047084289x.ra002.pub2.