Стероидная сульфатаза

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Стероидная сульфатаза
PDB прорисовано на основе 1p49.PDB прорисовано на основе 1p49.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ STS ; ARSC; ARSC1; ASC; ES; SSDD; XLI
Внешние ID OMIM: 300747 HomoloGene47918 ChEMBL: 3559 GeneCards: Ген STS
номер EC 3.1.6.2
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 412 n/a
Ensembl ENSG00000101846 n/a
UniProt P08842 n/a
RefSeq (мРНК) NM_000351 n/a
RefSeq (белок) NP_000342 n/a
Локус (UCSC) Chr X:
7.14 – 7.27 Mb
n/a
Поиск в PubMed Искать n/a

Стероидная сульфатаза (стероидсульфатаза) — сульфатаза человека, участвующая в метаболизме стероидов[1]. Кодируется геном STS на X-хромосоме, расположенным вблизи псевдоаутосомной области.

STS экспрессирован практически во всех тканях и органах хотя бы в небольшом количестве, с максимумом экспрессии в плаценте.

Стероидная сульфатаза, осуществляя гидролиз сульфатов ряда стероидов, преобразует их в активную форму, но также действует на некоторые стерил-сульфаты, фенол-сульфаты, стероид-арилсульфаты, стероид-алкилсульфаты.[2]:250 В частности, выделяют роль фермента в преобразовании дегидроэпиандростерон-сульфата (DHEAS) в дегидроэпиандростерон (DHEA).

Медицинское значение

[править | править код]

Мутации гена STS, ведущие к недостаточности стероидной сульфатазы, вызывают X-связанный ихтиоз, заболевание кожи. Как предполагается, важную роль в патогенезе играет избыточное накопление холестеролсульфата в клетках кожи.

Также предполагается, что вариации либо недостаточность STS могут вносить вклад в развитие синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и влиять на процессы внимания.[3][4]

Отмечена роль стероидной сульфатазы в росте гормонозависимых опухолей.[5] Ингибиторы STS планируют использовать в противоопухолевой терапии.[1]

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 Reed M.J., Purohit A., Woo L.W., Newman S.P., Potter B.V. Steroid sulfatase: molecular biology, regulation, and inhibition (англ.) // Endocr. Rev.[англ.] : journal. — 2005. — April (vol. 26, no. 2). — P. 171—202. — doi:10.1210/er.2004-0003. — PMID 15561802.
  2. Springer handbook of enzymes, Volume 11 Springer Handbook of Enzymes Dietmar Schomburg, Antje Chang, Ida Schomburg; 2009; ISBN 3540440038, ISBN 9783540440031
  3. Brookes K.J., Hawi Z., Kirley A., Barry E., Gill M., Kent L. Association of the steroid sulfatase (STS) gene with attention deficit hyperactivity disorder (англ.) // Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet.[англ.] : journal. — 2008. — December (vol. 147B, no. 8). — P. 1531—1535. — doi:10.1002/ajmg.b.30873. — PMID 18937300.
  4. Kent L., Emerton J., Bhadravathi V., Weisblatt E., Pasco G., Willatt L.R., McMahon R., Yates J.R. X-linked ichthyosis (steroid sulfatase deficiency) is associated with increased risk of attention deficit hyperactivity disorder, autism and social communication deficits (англ.) // J. Med. Genet.[англ.] : journal. — 2008. — August (vol. 45, no. 8). — P. 519—524. — doi:10.1136/jmg.2008.057729. — PMID 18413370.
  5. Miyoshi Y., Ando A., Hasegawa S., Ishitobi M., Taguchi T., Tamaki Y., Noguchi S. High expression of steroid sulfatase mRNA predicts poor prognosis in patients with estrogen receptor-positive breast cancer (англ.) // Clin. Cancer Res.[англ.] : journal. — 2003. — June (vol. 9, no. 6). — P. 2288—2293. — PMID 12796397.