Реакция обмена

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Реакция обмена, реакция метатезиса — химическая реакция между двумя сложными веществами (соединениями), в которой проходит обмен между обоими реагентами реакционными группами или ионами, при этом степени окисления элементов не меняются. Общую схему реакции можно представить следующи образом:

.

Неорганическая химия

[править | править код]

В неорганической химии примером реакции обмена может служить взаимодействие двух солей, имеющих разные катионы металлов и разные кислотные остатки, в результате которого происходит образование двух новых солей, хотя бы одна из которых частично или полностью выпадает в осадок в условиях реакции или подвергается необратимому гидролизу (в последнем случае за реакцией обмена следует реакция гидролиза):

Другим примером реакции обмена является реакция нейтрализации, протекающая с выделением воды в качестве слабодиссоциирующего продукта:

Органическая химия

[править | править код]

В органической химии в реакции метатезиса олефинов происходит перекрёстное перераспределение фрагментов молекул между двумя исходными реагентами, например, алкенами. Реакцию впервые наблюдал в 1950 годах при полимеризации этилена Карл Циглер. Работы Ива Шовена из Института Нефти Франции раскрыли механизм этих реакций и стали основой для их применение в промышленности.

Метатезис олефинов

Реакция используется в промышленном масштабе (например корпорацией Royal Dutch Shell в Shell Higher Olefin Process) уже с 70-х годов 20 века[1].

Проведение сложного органического синтеза стало возможным с разработкой в 1990-х годах стабильных катализаторов Робертом Граббсом и Ричардом Шроком.

Наряду с проведением обычных реакций в нефтехимии благодаря новым катализаторам стало возможным проведение сложных кольцевых реакций обмена[2] при синтезе сложных циклических соединений для производства гормонов, антибиотиков, феромонов, гербицидов. За работу по химии комплексов металлкарбенов и их применении в каталитических олефиновых реакциях метатезиса Роберт Граббс, Ричард Шрок и Ив Шовен в 2005 году были удостоены Нобелевской премии по химии.

Примечания

[править | править код]
  1. Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, Klaus Weissermel. Industrial organic chemistry. — 3., completely rev. ed. — Weinheim: VCH, 1997. — 464 с. — ISBN 978-3-527-28838-0.
  2. Alois Fürstner, Oliver R. Thiel, Lutz Ackermann, Hans-Jörg Schanz, and Steven P. Nolan: Ruthenium Carbene Complexes with N,N‘-Bis(mesityl)imidazol-2-ylidene Ligands: RCM Catalysts of Extended Scope, J. Org. Chem., 2000, 65, 2204—2207,DOI: 10.1021/jo9918504.