Менделевское наследование у человека

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

«Менделевское наследование у человека» (англ. Mendelian Inheritance in Man, MIM) — медицинская база данных, в которой собирается информация об известных заболеваниях с генетическим компонентом и генах, ответственных за их развитие. Эта база данных предоставляет библиографию для будущих исследований, инструментарий для геномного анализа зарегистрированного гена и используется в медицинской литературе, чтобы обеспечить единый индекс для генетических заболеваний.

Существуют две версии проекта:

Диапазон кода заболевания зависит от типа наследования:

  • 100000—299999 — аутосомные заболевания (создано до 15 мая 1994 года);
  • 300000—399999 — Х-сцепленные заболевания;
  • 400000—499999 — Y-сцепленные заболевания;
  • 500000—599999 — Митохондриальные заболевания;
  • 600000 и выше — аутосомные заболевания (создано после 15 мая 1994 года).

Сбор информации

[править | править код]

Сбор информации в базу данных был начат в Университете Джонса Хопкинса группой учёных и редакторов под руководством Виктора Маккьюсика и продолжается в настоящее время. Подходящие статьи идентифицируются, обсуждаются и вписываются в соответствующие гнёзда базы данных MIM.

Литература

[править | править код]
  • McKusick V.A. (1998) Mendelian Inheritance in Man. A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders, 12th edn. Johns Hopkins University Press, Baltimore, MD.